Remdesivir

Remdesivir ist ein Arzneistoff, der seit Februar 2020 in der klinischen Erprobung zur Behandlung der durch das SARS-CoV-2-Virus ausgelösten Erkrankung ist. Es gibt inzwischen in den USA, in Japan und in der EU Sonderzulassungen. Seine Wirksamkeit ist umstritten.

Die Substanz Remdesivir wurde von Gilead Sciences synthetisiert. Es handelt sich um ein Nukleotidanalogon, das ursprünglich zum Einsatz gegen das Ebolafieber und die Marburg-Virus-Infektionen entwickelt wurde. Während der Ebolafieber-Epidemie 2014 bis 2016 führte Gilead Tests der Substanz an Primaten durch. Remdesivir ist bislang nur unter Sonderregelungen, aber noch in keinem Land der Welt uneingeschränkt, als Arzneimittel zugelassen.^[1] Für bestimmte Indikationen wird es seit Mitte 2020 unter der Marke Veklury vertrieben und ist im Notfall in den USA, Japan und in der EU dafür zugelassen: Eingesetzt werden darf es bei Erwachsenen und Jugendlichen ab zwölf Jahren, wenn diese an einer SARS-CoV-2-bedingten Lungenentzündung mit zusätzlichem Sauerstoffbedarf leiden.