Lennox-Gastaut-Syndrom
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| Klassifikation nach ICD-10 | ||
|---|---|---|
| G40.4 | Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome
Lennox-Syndrom | |
| ICD-10-GM Version 2020 | ||
Das Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) ist eine besonders schwer verlaufende Epilepsie des Kinderalters und stellt den behandelnden Arzt vor große Probleme in Therapie und Beratung Kernphänomene des LGS sind in Anlehnung an die von Gastaut gegebene Trias
- 1
- häufig tonische Anfälle und atypische Absencen
- 2
- ausgeprägte mentale Retardierung und
- 3
- im EEG interinktal pseudorhythmische 1,5-2,5 /s Slow-spike-Wave bzw- Spike-wave-Variablen.[1]
Die Behandlung erfolgt bevorzugt mit Valproat, bei Versagen wird Kombination mit Lamotrigin oder Topiramat und Clobazam eingesetzt.[2]Rufinamid ist nur zur Zusatztherapie ab dem vierten Lebensjahr zugelassen[3].[4]
1 Bibliografie und Referenzen
- ↑ Boeningk HE u.W Koring. Stellenwert von Valproinsäure in der Therapie des Lennox-Gastaut Syndroms. Kap 14, S., 161. In Krämer G Valproinsäure Springer 2002
- ↑ Dieter Schmidt u.Christian Erich Elger Praktische Epilepsiebehandlung Georg Thieme Verlag 2005 ISBN 3-13-116823-4
- ↑ Rufinamide for Pediatric Patients with Lennox-Gastaut Syndrome: A Comprehensive Overview Pediatric Drugs: 13 : 97-106 (2011)
- ↑ Treating Lennox–Gastaut syndrome in epileptic pediatric patients with third-generation rufinamide Neuropsichiatric Disease and Treatment 6:639-645 (2011)
Lennox-Gastauts syndrom- forløp og behandling Tidsskr Nor Laegeforen. 131(1):24-27(2011)
Commons: Lennox-Gastaut-Syndrom – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien2 Andere Lexika
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