Behcet
Der Morbus Behçet ist erst neurer Zeit als eigenständiger Krankheit definiert worden, auch wenn es sich um keine neue Krankheit handelt. Sie scheint schon Hippokrates bekannt gewesen zu sein. Die meisten frühen Beschreibungen kamen aus dem östlichen Mittelmeerraum, vor allem der Türkei und ihren Grenzgebieten, obwohl andere Schilderungen gleichzeitig erfolgten und eine weite geographische Verbreitung zeigen. Behçet beschrieb drei Lokalisationen:die orale und genitale Mukosa sowie das Auge.[1] Das Behçet-Syndrom ist gekennzeichnet durch die klinische Trias Iritis, Aphten der Mundschleimhaut und indolenten Ulzerationen an den Genitalien. eine neurologische Manifestationen in etwa 1/4 der Fälle in Form einer disseminierten Encephalomyelitis, ähnlich der Multiplen Sklerose, mit entzündlichen Liquorveränderangungen auf.[2]
| Klassifikation nach ICD-10 | ||
|---|---|---|
| M35.2 | Behçet-Krankheit | |
| ICD-10-GM Version 2020 | ||
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1 Bibliographie
- ↑ Ehrlich GE 2000. Arthritis bei Morbus Behcet 13. Rheumatologie in Praxis und Klinik Miehle, W (Hgg.) «Rheumatologie in Praxis und Klinik». Georg Thieme Verlag. ISBN 3-13-701102-7
- ↑ Delank HW u. W Gehlen «Neurologie» 11. Auflage Georg Thieme Verlag ISBN 3-13-129771-9
- ↑ Behcet's disease. Arthritis Res Ther 5(3):139-46 (2003) PMID 12723980
- ↑ Oral ulceration and Behcet's syndrome. Gut 18(6):491-511 (1977) PMID 326640
- ↑ Glomerular involvement in Behcet's disease. Nephrol Dial Transplant 13(6):1351-4 (1998) PMID 9641157
- ↑ Behcet's disease. Postgrad Med J 76(900):629-37 (2000) PMID 11009577
- ↑ Immunopathology of Behcet's disease. Postgrad Med J 67(788):503-5 (1991) PMID 1924019
- ↑ Autoimmunity vs autoinflammation in Behcet's disease: do we oversimplify a complex disorder? Rheumatology (Oxford) 45(12):1461-5 (2006) PMID 16998234
- ↑ 'Silk route disease' (Behcet's disease) West J Med 148(4):433-7 (1988) PMID 3291395
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