Virotoxine

Die Virotoxine sind eine Gruppe von derzeit sechs bekannten Verbindungen, die neben den Amanitinen und den Phallotoxinen im Kegelhütigen Knollenblätterpilz vorkommen.

Chemische Struktur

Grundstruktur der Virotoxine

Name	R1	R2	R3
Viroidin	CH3	CH(CH3)2	SO2
Desoxoviroidin	CH3	CH(CH3)2	SO
(Ala)viroidin	CH3	CH3	SO2
(Ala)desoxoviroidin	CH3	CH3	SO
Viroisin	CH2OH	CH(CH3)2	SO2
Desoxoviroisin	CH2OH	CH(CH3)2	SO

Die Virotoxine sind aus sieben Aminosäuren ringförmig aufgebaute Oligopeptide (Heptapeptide). Im Unterschied zu den Amanitinen und Phallotoxinen ist der Ring jedoch nicht verbrückt, sondern die Brücke (2-Methylsulfonyl-Tryptophan bzw. 2-Methylsulfoxyl-Tryptophan) "hängt in der Luft". Ein weiterer Unterschied ist die Beteiligung von Dihydroxyprolin am Aufbau der Virotoxine.

Vorkommen

Virotoxine kommen in Europa nur im Kegelhütigen Knollenblätterpilz vor.

Giftwirkung

Von klinischem Interesse ist allein das Viroisin, alle anderen Vertreter der Virotoxine sind ungiftig. Die Giftwirkung des Viroisin liegt etwa um den Faktor 10 unter der der Amatoxine.

Viroisin beschleunigt die Aktin-Polymerisation und ähnelt darin dem Phalloidin.