Tay Sachs Erkrankung
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Die Häufigkeit der für die Krankheit verantwortlichen Mutation (Chromosom 15, Lokus 15q23-24, auch Alphakette genannt) ist bei aschkenasischen Juden osteuropäischer Herkunft auffällig erhöht. Sie kommt auch besonders häufig bei Französischen Kanadiern, Iren und Cajuns vor.
| Klassifikation nach ICD-10 | ||
|---|---|---|
| E75.0 | Tay Sach Syndrom | |
| ICD-10-GM Version 2020 | ||
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1 Weblinks
Alle aschkenasischen Juden stammen von nur 350 Vorfahren ab
-
2 Bibliographie
- ↑ Tay-Sachs disease. Arch Neurol 61(9):1466-8 (2004) PMID 15364698
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