Chorea Huntington

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Klassifikation nach ICD-10
G10 Chorea Huntington
Chorea chronica progressiva hereditaria
F02.2* Demenz bei Chorea Huntington
ICD-10-GM Version 2020

Die Chorea Huntington, auch Huntingtonsche Chorea oder Huntington-Krankheit (englisch Huntington’s disease, HD; ältere Namen: Veitstanz, großer Veitstanz, Chorea major) genannt, ist eine unheilbare erbliche Erkrankung[1][2] des Gehirns,[3] die durch unwillkürliche, unkoordinierte Bewegungen bei gleichzeitig schlaffem Muskeltonus gekennzeichnet ist, in Demenz[4][5][6] mündet und zum Tod führt. Die Krankheit wurde 1872 von dem New Yorker Arzt George Huntington ausführlich beschrieben.[7] Eine Therapie, welche die Krankheit an sich heilt oder dauerhaft aufhält, ist nicht bekannt.[8][9] Es ist nur möglich, die Symptome zu vermindern beziehungsweise das Fortschreiten der Krankheit zu bremsen, wenn sie frühzeitig erkannt wird.[10][11] Es stellen sich hier ähnliche Probleme wie bei der Parkinson-Krankheit.[12] In beiden Fällen handelt es sich um eine Proteinfehlfaltungserkrankung.

1 Andere Lexika





2 Einzelnachweise

  1. Huntington's chorea. J Med Genet 3(4):298-314 (1966) PMID 16178092
  2. Huntington's disease genetics. NeuroRx 1(2):255-62 (2004) PMID 15717026
  3. Brain imaging and cognitive dysfunctions in Huntington's disease. J Psychiatry Neurosci 31(1):21-9 (2006) PMID 16496032
  4. Using advances in neuroimaging to detect, understand, and monitor disease progression in Huntington's disease. NeuroRx 1(2):263-72 (2004) PMID 15717027
  5. Multiple pathways contribute to the pathogenesis of Huntington disease. Mol Neurodegener 1():19 (2006) PMID 17173700
  6. Huntington's disease. Mol Pathol 54(6):409-13 (2001) PMID 11724916
  7. Huntington's chorea: a centenary review. Postgrad Med J 49(567):32-45 (1973) PMID 4276170
  8. Huntington's disease: pathogenesis, diagnosis and treatment. J Psychiatry Neurosci 19(5):359-67 (1994) PMID 7528535
  9. The paradigm of Huntington's disease: therapeutic opportunities in neurodegeneration. NeuroRx 1(1):128-38 (2004) PMID 15717013
  10. Huntington's chorea. Report of 3 cases and review of the literature. Arch Dis Child 57(2):99-103 (1982) PMID 6461298
  11. Psychiatric and cognitive difficulties as indicators of juvenile huntington disease onset in 29 patients. Arch Neurol 64(6):813-9 (2007) PMID 17562929
  12. Integrating fetal neural transplants into a therapeutic strategy: the example of Huntington's disease. Brain 127(Pt 6):1219-28 (2004) PMID 15047588

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