Angioödem (hereditär)

Aus PlusPedia
Wechseln zu: Navigation, Suche
Klassifikation nach ICD-10
D84.1 Defekte im Komplementsystem, inkl. C1-Esterase-Inhibitor[C1-INH]-Mangel
ICD-10 online (WHO-Version 2013)
Entstehender Artikel
Siehe auch
Freie Übersichtsartikel [1][2][3][4]
Wichtige Übersichtsartikel
Medline Suchterm/ Synonyme
Was ist das
Struktur
Physiologie
Knockout
Transgen
Mutation
Polymorphismus
Genexpression
Inhibitoren
Agonisten


1 Bibliographie[Bearbeiten]

  1. Current management of hereditary angio-oedema (C'1 esterase inhibitor deficiency). J Clin Pathol 55(4):266-70 (2002) PMID 11919209
  2. Genetic test indications and interpretations in patients with hereditary angioedema. Mayo Clin Proc 81(7):958-72 (2006) PMID 16835976
  3. Management of hereditary angioedema in pediatric patients. Pediatrics 120(3):e713-22 (2007) PMID 17724112
  4. The isolated angioedema of the bowel due to C1 esterase inhibitor deficiency: a case report and review of literature J. Med. Case Reports 5:62(2011)

2 Andere Lexika[Bearbeiten]