Diamond Blackfan Anämie
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Diamond gemeinsam mit Kenneth Blackfan und J. M. Baty veröffentlichte Diamond 1932 eine Arbeit, die unter Erythroblastosis fetalis die bis dahin getrennt betrachteten Symptome Hydrops fetalis, Neugeborenenikterus und Kernikterus zusammenfasste,
| Siehe auch | [1] |
| Freie Übersichtsartikel | [2][3][4][5] |
| Wichtige Übersichtsartikel | BRAVO L., Mireya y RODRIGUEZ Z., Natalie. Anemia de Diamond-Blackfan: Experiencia clínica en 20 pacientes (1968-1998). Rev. chil. pediatr. [online]. 2000, vol.71, n.3 [citado 2022-09-28], pp.192-196. Disponible en: <http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062000000300003&lng=es&nrm=iso>. ISSN 0370-4106. http://dx.doi.org/10.4067/S0370-41062000000300003. |
| Medline Suchterm/ Synonyme | |
| Was ist das | |
| Struktur | |
| Physiologie | |
| Knockout | |
| Transgen | |
| Mutation | |
| Polymorphismus | |
| Genexpression | |
| Inhibitoren | |
| Agonisten |
1 Bibliographie
- ↑ Da Costa L, Leblanc T, Mohandas N. Diamond-Blackfan anemia. Blood. 2020;136(11):1262-1273. doi:10.1182/blood.2019000947
- ↑ Diamond-Blackfan anemia: erythropoiesis lost in translation. Blood 109(8):3152-4 (2007) PMID 17164339
- ↑ Diamond-Blackfan anemia: a ribosomal puzzle. Haematologica 93(11):1601-4 (2008) PMID 18978295
- ↑ Molecular basis of Diamond-Blackfan anemia: new findings from the Italian registry and a review of the literature. Haematologica 89(4):480-9 (2004) PMID 15075082
- ↑ Diamond-Blackfan anemia: a congenital defect in erythropoiesis. Haematologica 81(6):560-72 (1996) PMID 9009445
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