21-Hydroxylase-Mangel

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1 Bibliographie[Bearbeiten]

  1. Extensive clinical experience: nonclassical 21-hydroxylase deficiency. J Clin Endocrinol Metab 91(11):4205-14 (2006) PMID 16912124
  2. Consensus statement on 21-hydroxylase deficiency from the Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society and the European Society for Paediatric Endocrinology. J Clin Endocrinol Metab 87(9):4048-53 (2002) PMID 12213842
  3. Adrenomedullary function may predict phenotype and genotype in classic 21-hydroxylase deficiency. J Clin Endocrinol Metab 87(7):3029-30 (2002) PMID 12107195
  4. Neonatal screening for 21-hydroxylase deficient congenital adrenal hyperplasia--the role of CYP21 analysis. J Clin Endocrinol Metab 84(5):1503-4 (1999) PMID 10323368

2 Andere Lexika[Bearbeiten]